了解临床试验常识

参加试验过程后应注意的几点事项 - 受试者必须了解的系列内容之五

如果一名患者已经参加了某项研究,以下几点事项应注意: 1. 试验期间必须按医生的要求使用研究药物(或医疗器械),不能根据自己的判断进行随意的调整。这是为自己的安全着想。2. 试验过程中如果感觉任何的不适,最好联系你的医生

参加临床试验之前应考虑和注意的地方 - 受试者必须了解的系列内容之四

参加试验是自愿行为,任何人都不能强迫,同时,参与临床试验,既有应有的权益,也有应尽的义务,要配合医生做好试验方案中所规定的所有检查、治疗、随访等事项

《知情同意书》的内容有哪些 - 受试者必须了解的系列内容之三

《受试者知情同意书》是确认研究者有无尽到告知义务,并确保受试者权益的最重要文件;因此需要经临床试验机构的伦理委员会或者独立伦理委员会审查通过。受试者的相关权益,并不会因签署知情同意书而减少。

参加临床试验会有风险吗 - 受试者必须了解的系列内容之二

受试者参加一项研究(试验),必须是受益大于所承担的风险;否则这项研究就是不伦理的,也是不允许的。

什么是临床试验 - 受试者必须了解的系列内容之一

临床试验(英文是Clinical Trial),是指任何在人体(包括病人或健康志愿者)上进行药物的系统性研究,以证实或者探索试验药物的作用、不良反应、特性(如在人体内的吸收、分布、代谢和排泄规律)等等,目的是确定试验药物的疗效与安全性。